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    魚藥和漁藥的區別_藥蝎養殖_養殖場滅蚊蠅藥

    2019-10-11 瀏覽:
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    前言盡管不是假藥,但買賣雙方都遭到了損失。那么,經銷商銷售漁藥時應該注意什么?養殖戶買漁藥時又應該查看哪些內容呢?

    靠湖邊的老邱差人來漁需商店,說是需要一些除青苔、凈水質的藥品,同時還給捎帶一些其它魚、蝦、蟹防病的藥品。店員對著來人提供的“漁藥采購單”一一配齊,照單結算、收錢、付貨。并未對其中相關的漁藥使用多做解說,來人便拿著“沒有說明”的一大摞漁藥回程。

    第二天,還是那位買藥人,按著習慣用藥“照章辦事”,呼啦啦滿池下藥。最終卻導致池塘螃蟹、青蝦損兵折將,損失慘重。
     
    漁藥買賣雙方鬧開了。工商部門與司法機關聯合調察,根據現場留樣漁藥等實物勘定,漁業等漁需物資全部為合規合格的標準產品,不存在老邱一方所說的“假冒偽劣”問題。
     
    問題追溯到漁藥的使用方法、時間、計量方面。其中有些配伍漁藥是復合濟,沒有說明指導文本,需要店家在拆封零賣交付漁家時,當面說明用途、用量、用法以及注意事項。老邱漁場的派員到漁藥店買貨時,店家服務員“沒有說明”這一切,造成了那位漁農按照慣例誤用了這鐘漁藥套餐,最終造成了螃蟹與青蝦的重大傷亡,給這家漁場形成經濟損失。
      
    盡管雙方在工商、司法及村委的協調下達成了妥協,這家漁需物資商店還是被課以賠償15000元的處罰結果,了結了這起因“沒有說明”而遭致的農藥事故糾紛案。
      
    這家漁需店家老板尷尬自嘲道:“權當花15000元買個‘沒有說明’的教訓吧!”
      
    盡管不是假藥,但買賣雙方都遭到了損失。那么,經銷商銷售漁藥時應該注意什么?養殖戶買漁藥時又應該查看哪些內容呢?

    購買漁藥應注意三個方面的內容:

    (一)GMP選用各類漁藥時必須符合國家藥品監督管理局發布《藥品生產質量管理規范》。GMP是國際上對《藥品生產質量管理規范》的通稱,是良好的藥品生產質量管理規范,《獸藥GMP》是獸藥生產的優良標準,包括對人員、廠房、建筑、設備衛生、質量、包裝、各類軟件等要素,用科學合理、規范化的條件與方法來保證生產合格優良獸藥的整套科學管理體系。一般來說,GMP要求參與藥品生產的工人和各級管理人員都必須經過嚴格的培訓,在整個藥品生產過程中則必須選用合格的原材料,并采用可靠的工藝。我國農業部明文規定,2005年以前全國獸藥(含魚藥)生產行業必須達到GMP標準。

    (二)漁藥選購時,須購買《中華人民共和國獸藥典》、《獸藥質量標準》、《獸用生物制品質量標準》、《進口獸藥質量標準》、《獸藥管理條件》及國家有關部門批準使用的漁藥和藥物飼料添加劑。
      
    (三)漁藥的采購應到持有國家經營許可證的漁(獸)藥經營單位購買。如果在購買漁藥的過程中購買到不合格的漁藥可以向畜牧獸醫、工商、質檢部門申請支持。

    漁藥鑒別時應注意四項內容:

    (一)檢查藥品包裝是否符合有關規定:  

    漁藥包裝應當按照規定印有或者貼有標簽,附具說明書,并在顯著位置注明“獸藥”字樣?! ?br>漁藥的標簽或者說明書,應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分、含量、規格、生產企業、產品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能(主治)、用法用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸與儲存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱的,還應當注明商品名稱。
      
    (二)檢查注冊商標 
    注冊商標(圖案、圖畫、文字等)通常標明在漁藥的包裝、標簽、說明書上,并注有“注冊商標”字樣或者注冊登記?!?br> 
    (三)查看“三證”是否符合規定 
    1、生產許可證:包括許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目?! ?br>2、批準文號:獸藥類別簡稱+年號+企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企業序號+獸藥品種編號。格式如下:  
    獸藥添字+(####)+##+###+####  
    (1)獸藥類別簡稱。藥物添加劑的類別簡稱為“獸藥添字”;血清制品、疫苗、診斷制品、微生態制品等的類別簡稱為“獸藥生字”;中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”?! ?br>(2)年號用四位數標示,即核發產品批準文號時的年份?!?br>(3)企業所在地省份序號用2位阿拉伯數字表示,由農業部公告。
    (4)企業序號按省排序,用3位阿拉伯數字表示,由農業部公告。
    3、生產批號:一般是由生產時間的年(四位數字)、月、日(各兩位數)組成,有效期是從生產日期算起的?!?br> 
    (四)目測鑒別漁藥質量 
    1、粉劑外包裝應完整,裝量無明顯差異,無脹氣現象;內裝產品干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致,無異味、潮解、霉變、結塊、發粘等現象?!?br>2、水劑容器應完好、同意、無泄漏,裝量無明顯差異;瓶裝瓶口應封蠟,窗口內加規定的溶媒后應完全溶解;溶液應澄清無異物、色澤一致、無沉淀或渾濁現象;個別產品在冬季允許析出少量結晶,但加熱后應完全溶解?!?br>3、片劑外包裝應完好、外觀完整,內裝產品色澤均勻、表面光滑、無斑點、無麻面、有適宜的硬度,并且經過測試其在消遣的溶解時間達到產品要求。
    4、應嚴格按照產品說明書運輸。針劑透明度符合規定、無變色、無異樣物,窗口無裂紋、瓶塞無松動,混懸注射液振搖后無凝塊。凍干制品不失真空或瓶內無疏松團塊與瓶粘連等現象。

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